1
Perioada de actualizare
de la 28.03.2025 10:40
până la 07.04.2025 14:00
au rămas 2 zile
2
Propunerea ofertelor
de la 07.04.2025 14:00
până la 05.05.2025 14:00
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare

5
Contract

Statut Perioada de actualizare
Valoarea estimată fără TVA 9 397 585,34 MDL
Perioada clarificărilor: 28 mart 2025, 10:40 - 7 apr 2025, 14:00
Perioada de depunere a ofertelor: 7 apr 2025, 14:00 - 5 mai 2025, 14:00

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

Abonează-te

Conform Anunțului de participare

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD2004, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, bd. Ștefan cel Mare 165
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Eugenia Gligor
Telefonul de contact
022205265
Datele achizitiei
Data publicării
28 mart 2025, 10:40
Data ultimilor modificări
1 apr 2025, 14:40
Achizitii.md ID
21388616
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Documentele procedurii de achiziție
declarație beneficiar.doc
Documentele la ofertă
-
28.03.25 10:40
duae.doc
Documentele la ofertă
-
28.03.25 10:40
anexa nr. 2 anunț de participare.docx
Documentele la ofertă
-Anunt de participare
1.04.25 14:40
documentația standard 115.docx
Documentele la ofertă
- documentatia standart
1.04.25 14:40
91. Spălător microplăci analog Biosan
Data:
28 mart 2025, 12:43
Subiectul întrebării:
Specificatie
Întrebare:
Bună ziua. Solicităm excluderea din denumire și specificația tehnică Biosan 3D-IW8 pentru a nu limita concurența și a favoriza un anumit agent economic, dar și respectarea legislației în vigoare privind achizițiile publice.
Răspuns (28 mart 2025, 13:39):
Buna ziua. Va fi modificat cu analog. Mulțumim pentru colaborare.
62. Pense hemostatice Tip Mosquito
Data:
28 mart 2025, 12:44
Subiectul întrebării:
Mărimea și forma penselor
Întrebare:
Va rugam sa indicati ce marime la pense sunt adminisbile? Si daca este nevoie de pense drepte sau incovoiate.
Răspuns (28 mart 2025, 13:47):
Buna ziua. de Tip Mosquito dimensiunea 14-16 cm, drepte de tip Pean 16-18 cm, drepte
84. Saci p/u deșeuri medicale
Data:
28 mart 2025, 13:13
Subiectul întrebării:
Dimensiuni
Întrebare:
Buna ziua,care vor fi dimensiunile admisibile in centimetri?
Răspuns (28 mart 2025, 13:29):
Buna ziua. Sacii pentru deșeuri medicale sunt standarte.
32. Lampa bactericidă medicală recirculară de perete
Data:
28 mart 2025, 13:25
Subiectul întrebării:
Lampa recirculara
Întrebare:
Poate recirculator bactericid ?
Răspuns (28 mart 2025, 13:30):
Conform specificațiilor tehnice al lotului.
32. Lampa bactericidă medicală recirculară de perete
Data:
28 mart 2025, 13:33
Subiectul întrebării:
Lampa recirculara garantie
Întrebare:
Buna ziua, ce fel de garantie 36 de luni ,daca scriti 12 luni de la livrare, ce iar jucati cu termenii acestea, sciti direct facem pentru TEHOPTIMED
Răspuns (28 mart 2025, 13:38):
Buna ziua. Solicitarea de garanție este minim 12 luni, în afară de cele specificate de producător confirmată prin semnătura electronică a operatorului economic. Minimul de 12 luni este pentru cele care nu este specificat în descrierea lotului.
32. Lampa bactericidă medicală recirculară de perete
Data:
28 mart 2025, 13:42
Subiectul întrebării:
Lotu 32
Întrebare:
Buna ziua, avem o intrebare, ce inseamna protectie tip B, risc 2 E, exista o singura clasa 1, de protectie pentru utilajele medicale , cablu cu 3 fire, impamintare obligatorie, si protectie de la supratensiune sau scurt circuit. Va rugam sa va consultati cu inginerii vostri, SM60601
Răspuns (28 mart 2025, 15:39):
Nivelul de risc 2 E reprezinta distrugera a microorganisme care pot cauza boli (ex: virusul gripal comun). Tip B este utilizat pentru a preveni electrocutarea și incendiile cauzate de curenți de scurgere. Cablu cu 3 fire, impămintare obligatorie, și protectie de la supratensiune sau scurt circuit, Producătorul asigură funcționarea corectă a dispozitivului medical emițând declarația de conformitate care este aprobată prin înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.
Data:
28 mart 2025, 14:00
Subiectul întrebării:
Lot 32
Întrebare:
Buna ziua corpu recirculatorului din inox tehnic va fi acceptat ?
Răspuns (28 mart 2025, 14:27):
Buna ziua. Conform solicitărilor va fi acceptat corpul lămprii din metal confecționată fără margini ascuțite, fileturile să nu se înfileteze vizibil, culoare albă
Data:
28 mart 2025, 15:15
Subiectul întrebării:
Lot 32
Întrebare:
Buna ziua, nu se regasesc careva cereri fata eficacitatea produselor, sau le achizitionati ca sa fie,
Răspuns (28 mart 2025, 15:19):
descrierea corespunde necesităților actuale ale autorității contractuale.
Data:
28 mart 2025, 15:25
Subiectul întrebării:
Lot32
Întrebare:
Pentru ce fel de incaperi se face achizitia ?
Răspuns (28 mart 2025, 15:38):
conformați-vă cerințelor Autorității contractante.
Data:
28 mart 2025, 15:42
Subiectul întrebării:
Lot 32
Întrebare:
Beneficiaru a facut calcul, reesind din: 1. corpurile vopsite la recirculatoare au o eficienta bactericida mai mica cu 30%. 2. Sa luat in calcul puterea fluxului de aer reesind din numaru persoanelor care se vor afla in incaperea cu recirculatoru. 3 Sa luat in calcul destinatia incaperii, reesind din riscuri de contaminare (laboratoare microbiene, )........, inainte de depunere sa facut un audit a utilajului necesar cu consultari ?
Răspuns (28 mart 2025, 15:49):
conformați-vă cerințelor Autorității contractante.
Data:
28 mart 2025, 15:46
Subiectul întrebării:
Lotu 32
Întrebare:
Nu ne spuneti sa ne conformam , procurati utilaj, fara dovezi de eficacitate, numa dupa dising, si sa fie ca la toti, asa actiuni duc la ineficienta si la raspindirea bolilor nosocomiale nu la protectie de la ele, si irosire de bani publici.
Răspuns (28 mart 2025, 15:50):
descrierea corespunde necesităților actuale ale autorității contractuale.
Data:
28 mart 2025, 17:36
Subiectul întrebării:
Nivelul de risc 2 E reprezinta distrugera a microorganisme care pot cauza boli (ex: virusul gripal comun). Tip B este utilizat pentru a preveni electrocutarea și incendiile cauzate de curenți de scurgere. Cablu cu 3 fire, impămintare obligatorie, și protectie de la supratensiune sau scurt circuit, Producătorul asigură funcționarea corectă a dispozitivului medical emițând declarația de conformitate care este aprobată prin înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.
Întrebare:
Risc 2 E, Standardele europene (EN 60601 pentru echipamente electrice medicale sau EN 60204 pentru echipamente industriale), nivelul de risc „2e” indica: Un risc moderat de electrocutare care necesită măsuri de protecție specifice. Necesitatea unor metode de protecție suplimentare, cum ar fi împământarea, izolarea dublă sau protecția prin întrerupătoare de curent rezidual (RCD). Pentru a scrie ce e riscu 2 e, faceti cunostinte cu standartele Europene la care tindem, pentru a stabili la ce boli si viroze aeropustate distruge aparatu se prezinta analize de laborator.
Răspuns (31 mart 2025, 10:13):
În contextul EN 60601-1, care este un standard pentru siguranța echipamentelor electrice medicale, nivelul de risc 2E se referă la una dintre categoriile de riscuri pentru dispozitivele medicale, în special în ceea ce privește siguranța pacientului și performanțele echipamentelor. În EN 60601-1, dispozitivele sunt clasificate în funcție de gradul de risc pe care îl prezintă pentru pacienți și utilizatori. Eticheta "2E" face parte din clasificarea riscului și reprezintă un tip de risc electric specificat în standard, legat de protecția pacienților împotriva șocurilor electrice. Acest nivel se referă la echipamentele care sunt destinate să intre în contact direct cu pacienții, dar care sunt protejate într-un mod care minimizează riscurile electrice. Pentru a clarifica: 2 se referă la tipul de echipament care poate intra în contact direct cu pacientul și are nevoie de protecție suplimentară. E indică un echipament care poate fi folosit într-un mediu de tip "Fără protecție suplimentară", dar în care sunt prevăzute măsuri speciale de protecție. Această clasificare este importantă pentru a asigura că dispozitivele sunt sigure pentru utilizare în medii medicale și că riscurile sunt minimizate în conformitate cu standardele internaționale de siguranță. Deci, da, nivelul de risc 2E este relevant pentru standardul EN 60601-1 și este utilizat pentru a descrie riscurile electrice și măsurile de protecție necesare pentru dispozitivele medicale
32. Lampa bactericidă medicală recirculară de perete
Data:
31 mart 2025, 11:38
Subiectul întrebării:
Nivelul de risc 2 E reprezinta distrugera a microorganisme care pot cauza boli (ex: virusul gripal comun).
Întrebare:
Buna ziua, verificati va rog standartu EN 60601 Utilaj Medical, nu duceti in eruare, 2E nare nimic comun cu distrugerea de microorganizme, da tine de partea electrica,
Răspuns (1 apr 2025, 10:55):
conform standardului EN 60601 Utilaj Medical, nivelul de risc 2E se referă la una dintre categoriile de riscuri pentru dispozitivele medicale, în special în ceea ce privește siguranța pacientului și performanțele echipamentelor, dar conform altor parametri ar fi și distrugerea microorganismelor
Data:
31 mart 2025, 13:58
Subiectul întrebării:
Lot 32
Întrebare:
Buna ziua daca neam lamurit cu riscul 2e ca nui ceia ce vati referit mai sus, sper ca o sa introduceti in cerinta sa se prezinte probe de laborator la eficienta, va multumim
Răspuns (1 apr 2025, 11:18):
Nu este necesar de prezentat probe de laborator la eficacitatea utilajului deoarece producătorul asigură aceasta emițând declarația de conformitate care este aprobată prin înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
31 mart 2025, 14:25
Subiectul întrebării:
Lot 21
Întrebare:
Buna ziua, Dacă această descriere este inclusă într-un document de achiziție publică, menționarea expresă a produsului "SonoScape P25" contravine principiilor concurenței și transparenței impuse de legislația achizițiilor publice. Pentru conformitate, trebuie reformulată astfel încât să descrie caracteristicile tehnice esențiale, fără a face referire la un anumit brand sau model.
Răspuns (1 apr 2025, 11:03):
Buna ziua. Vor fi efectuate modificări. Multumim !
Data:
31 mart 2025, 15:33
Subiectul întrebării:
Lot 98
Întrebare:
Prin prezenta, vă solicităm respectuos să reevaluați și să modificați denumirea lotului în special prin eliminarea referirii la marca specifică a electrocardiografului. Considerăm că menționarea unei mărci comerciale în denumirea lotului poate limita participarea unui număr mai mare de agenți economici, ceea ce contravine principiului concurenței loiale și egalității de tratament în cadrul procedurilor de achiziție publică. Conform legislației în vigoare privind achizițiile publice, specificațiile tehnice trebuie să fie neutre din punct de vedere comercial, permițând ofertanților să propună echipamente echivalente care să îndeplinească cerințele de performanță și funcționalitate impuse. Prin urmare, solicităm respectuos eliminarea mențiunii referitoare la marcă din denumirea lotului și reformularea acesteia într-un mod care să permită participarea unui număr cât mai mare de operatori economici, asigurând astfel o concurență sănătoasă și obținerea celei mai avantajoase oferte pentru autoritatea contractantă. Vă mulțumim pentru înțelegere și așteptăm cu interes răspunsul dumneavoastră.
Răspuns (1 apr 2025, 11:32):
Buna ziua Vor fi efectuate modificări. Multumim !
Data:
1 apr 2025, 11:35
Subiectul întrebării:
Lot 32 raspunsu Dstra:Nu este necesar de prezentat probe de laborator la eficacitatea utilajului deoarece producătorul asigură aceasta emițând declarația de conformitate
Întrebare:
Producatorul va emite certificat de calitate ENERGETIC, el nu tine de efectu bacteriologic, Efectu il poate aprecia studiu si incercarile de laborator, care costa bani si timp, daca voi nu cereti, pentru ce cumparati!!!!!!!
Răspuns (2 apr 2025, 13:31):
Buna ziua. Va rugam sa va conformați caietului de sarcini
57. Lavoar chirurgical cu 2 robinete
Data:
1 apr 2025, 11:44
Subiectul întrebării:
Lot 57
Întrebare:
Vă rugam să atasați o poza aproximativa
Răspuns (2 apr 2025, 14:25):
Buna ziua Vor fi atasate poze
Data:
1 apr 2025, 14:41
Subiectul întrebării:
înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale
Întrebare:
Intrucat in anuntul de participare nu se solicita dovada înregistrarii în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar in raspunsurile oferite, mentionati acest lucru, va rugam sa comunicati daca este obligatorie sau nu înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.
Răspuns (1 apr 2025, 15:52):
Buna ziua Vor fi efectuate modificari in anuntul de participare
Data:
1 apr 2025, 15:03
Subiectul întrebării:
Anutul de participare
Întrebare:
Venim cu rugamintea catre grupul de lucru de a include in caietul de sarcina cerinta obligatoriu - Dovada înregistrării dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, - Înregistrarea dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale pina la depunerea ofertelor. Notă: Vor fi atribuite doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. - DA Obligatoriu. Acest lucur va permite participarea reprezentaiilor legali ai producatorului.
Răspuns (1 apr 2025, 15:52):
Buna ziua Vor fi efectuate modificari in anuntul de participare
Data:
1 apr 2025, 16:10
Subiectul întrebării:
AMDM
Întrebare:
Vă rugam să enumerati loturile la care este necesar inregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, deoarece nu toate loturile sunt dispozitive medicale
Răspuns (2 apr 2025, 09:25):
Buna ziua Vor fi efectuate modificari
33. Optotip standart p/u deter-minarea acuității vizuale
Data:
2 apr 2025, 16:19
Subiectul întrebării:
Cantitatea solicitată
Întrebare:
În complectul optotipurilor de obicei se includ cite 1 tabel de fiecare tip, respectiv dvs solicitati 10 seturi a câte 1 tabel de fiecare? sau 10 seturi a câte 10 tabele de fiecare? În cazul al doilea va trebui să majorați prețul prestabilit
Răspuns (3 apr 2025, 15:49):
Buna ziua. Autoritatea contractanta intenționează sa achiziționezi 10 seturi care includ tabele cu scop de examinare a diferitor parametri funcționali
Data:
3 apr 2025, 10:26
Subiectul întrebării:
Lot 20 Aparat p/u testarea cardiopulmonara
Întrebare:
Se solicita modificarea Domeniului de masurare a volumului (0-20)L in (0-18)L pentru a permite participarea mai multor producatori fara a limita capacitatile dispozitivului. Multumesc anticipat
Răspuns (4 apr 2025, 16:20):
Buna ziua Vor fi introduse modificari in caietul de sarcini, respectiv Domeniul de masurare a volumului va fi min. 18 max.20.
Data:
3 apr 2025, 10:28
Subiectul întrebării:
Lot 20 Aparat p/u testarea cardiopulmonara
Întrebare:
Cu privire la dimensiunea maxima 330 x 320 x 100 mm si greutatea maxima de 3 kg. Dimensiunile date sunt ale modului de achizitionare si analiza?
Răspuns (4 apr 2025, 16:21):
Buna ziua Va rugam sa va conformati dimensiunelor incluse in caietului de sarcini
Subiectul întrebării
Întrebare
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.